常規(guī)的晶體硅太陽能電池
發(fā)布時(shí)間:2015/8/6 19:53:14 訪問次數(shù):519
目前,多晶硅MSK-01m太陽能電池每lOOcm2單位面積的轉(zhuǎn)換效率為15.8%(Sharp公司),在實(shí)驗(yàn)室中多晶硅太陽能電池每4cm2單位面積的轉(zhuǎn)換效率為17.8% (UNSW),多晶硅太陽能電池的一般轉(zhuǎn)換效率為10%~15%,多晶硅太陽能電池組件的轉(zhuǎn)換效率為9%~12%。
常規(guī)的晶體硅太陽能電池是在厚度為350~450ym的高質(zhì)量硅片上制成的,這種硅片從提拉或澆鑄的硅錠上鋸割而成。因此實(shí)際消耗的硅材料更多。為了節(jié)昝材料,人們從20世紀(jì)70年代中期就開始在廉價(jià)襯底上沉積多晶硅薄膜,但由于生長的硅膜晶粒太小,未能制成有價(jià)值的太陽能電池。為了獲得大尺寸晶粒的薄膜,人們一直沒有停止過研究,并提出了很多方法。目前制備多晶硅薄膜太陽能電池多采用化學(xué)氣相沉積法,包括低壓化學(xué)氣相沉積( LPCVD)和等離子增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積(PECVD)工藝。此外,液相外延法(LPPE)和濺射沉積法也可用來制備多晶硅薄膜太陽能電池。
化學(xué)氣相沉積主要是以SiH2Cl2. SiHCl3. SiCl4或SiH4為反應(yīng)氣體,在一定的保護(hù)氣(氛)下反應(yīng)生成硅原子并沉積在加熱的襯底上,襯底材料一般選用Si、Si02、Si3N4等。但研究發(fā)現(xiàn),在非硅襯底上很難形成較大的晶粒,并且容易在晶粒間形成空隙。解決這一問題的辦法是先用LPCVD在襯底上沉積一層較薄的非晶硅層,再將這層非晶硅層退火,得到較大的晶粒,然后再在這層籽晶上沉積厚的多晶硅薄膜,因此,再結(jié)晶技術(shù)無疑是很重要的一
個(gè)環(huán)節(jié),目前采用的技術(shù)主要有固相結(jié)晶法和中區(qū)熔再結(jié)晶法。多晶硅薄膜太陽能電池除采用了再結(jié)晶工藝外,另外采用了幾乎所有制備單晶硅太陽能電池的技術(shù),這樣制得的太陽能電池轉(zhuǎn)換效率明顯提高。
目前,多晶硅MSK-01m太陽能電池每lOOcm2單位面積的轉(zhuǎn)換效率為15.8%(Sharp公司),在實(shí)驗(yàn)室中多晶硅太陽能電池每4cm2單位面積的轉(zhuǎn)換效率為17.8% (UNSW),多晶硅太陽能電池的一般轉(zhuǎn)換效率為10%~15%,多晶硅太陽能電池組件的轉(zhuǎn)換效率為9%~12%。
常規(guī)的晶體硅太陽能電池是在厚度為350~450ym的高質(zhì)量硅片上制成的,這種硅片從提拉或澆鑄的硅錠上鋸割而成。因此實(shí)際消耗的硅材料更多。為了節(jié)昝材料,人們從20世紀(jì)70年代中期就開始在廉價(jià)襯底上沉積多晶硅薄膜,但由于生長的硅膜晶粒太小,未能制成有價(jià)值的太陽能電池。為了獲得大尺寸晶粒的薄膜,人們一直沒有停止過研究,并提出了很多方法。目前制備多晶硅薄膜太陽能電池多采用化學(xué)氣相沉積法,包括低壓化學(xué)氣相沉積( LPCVD)和等離子增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積(PECVD)工藝。此外,液相外延法(LPPE)和濺射沉積法也可用來制備多晶硅薄膜太陽能電池。
化學(xué)氣相沉積主要是以SiH2Cl2. SiHCl3. SiCl4或SiH4為反應(yīng)氣體,在一定的保護(hù)氣(氛)下反應(yīng)生成硅原子并沉積在加熱的襯底上,襯底材料一般選用Si、Si02、Si3N4等。但研究發(fā)現(xiàn),在非硅襯底上很難形成較大的晶粒,并且容易在晶粒間形成空隙。解決這一問題的辦法是先用LPCVD在襯底上沉積一層較薄的非晶硅層,再將這層非晶硅層退火,得到較大的晶粒,然后再在這層籽晶上沉積厚的多晶硅薄膜,因此,再結(jié)晶技術(shù)無疑是很重要的一
個(gè)環(huán)節(jié),目前采用的技術(shù)主要有固相結(jié)晶法和中區(qū)熔再結(jié)晶法。多晶硅薄膜太陽能電池除采用了再結(jié)晶工藝外,另外采用了幾乎所有制備單晶硅太陽能電池的技術(shù),這樣制得的太陽能電池轉(zhuǎn)換效率明顯提高。
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