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設(shè)計(jì)絕緣安全的醫(yī)療設(shè)備

發(fā)布時(shí)間:2007/9/10 0:00:00 訪問次數(shù):1148

根據(jù)聲音設(shè)計(jì)實(shí)踐,光耦為醫(yī)療設(shè)備提供有效絕緣,保護(hù)病人遠(yuǎn)離潛在的漏電流危險(xiǎn)。

使用交流供電的醫(yī)療診斷、測(cè)量和治療設(shè)備,由不合適的接地和電絕緣產(chǎn)生漏電流,潛在的將病人甚至醫(yī)療人員暴露在電擊、燒傷、內(nèi)器官損傷和心律不齊的危險(xiǎn)之中。體液的電導(dǎo)、各種電導(dǎo)液的存在和病人時(shí)用的凝膠體,使治療環(huán)境存在更大危險(xiǎn)。使用凝膠體減少皮膚正常高于50Ω的電阻值。第二個(gè)重大危險(xiǎn)來自設(shè)備間的輻射,它會(huì)降低附近其他設(shè)備性能。所以,代理商沿用了US FDA(食品藥物管理局)、EU(歐盟)和其他安全部門的規(guī)定,確保這些醫(yī)療設(shè)備遵守安全標(biāo)準(zhǔn)。


IEC(國(guó)際電工委員會(huì))60601-1標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定醫(yī)療設(shè)備電安全以保護(hù)病人、操作者和環(huán)境為條件。其他標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了更多安全必備條件。例如,IEC 60601-1-x間接標(biāo)準(zhǔn)系列處理例如EMC(電磁兼容)、X射線保護(hù)和可編程醫(yī)療系統(tǒng)的問題。EMC確實(shí)是個(gè)重要的標(biāo)準(zhǔn),因?yàn)樵O(shè)備不能成為EMI(電磁干擾)源。它會(huì)阻止其他設(shè)備準(zhǔn)確運(yùn)行,并且必須對(duì)操作環(huán)境中潛在的EMI免疫。自2005年11月以來,醫(yī)療設(shè)備不得不遵守最新的IEC 60601-1-2:2001 EMC標(biāo)準(zhǔn)。


醫(yī)療設(shè)備傳遞數(shù)據(jù)的部分,設(shè)計(jì)者用光耦或變壓器方法,從高壓環(huán)境中隔離敏感電路或者病人。基于光連結(jié)器的技術(shù)過去只支持有限的數(shù)據(jù)速率,導(dǎo)致變壓器隔離方法普遍使用。這種方法提供必備的數(shù)據(jù)速率,但是一般需要更多器件,占據(jù)了PCB(印刷電路板)的更多空間和更復(fù)雜的設(shè)計(jì)。隨著光耦更高速數(shù)據(jù)速率能力和改良的時(shí)間特性的引入,這個(gè)情形得到改變。


增強(qiáng)型電絕緣


不同于功能性絕緣,增強(qiáng)型絕緣保護(hù)電擊和確保設(shè)計(jì)自動(dòng)防故障裝置(參考文獻(xiàn)1)。這個(gè)特點(diǎn)很關(guān)鍵,例如ECG(心電圖儀)系統(tǒng)或電擊去纖顫器(圖1和圖2)。提供增強(qiáng)型絕緣的光耦用IEC/EN/DIN EN 60747-5-2鑒定,這個(gè)是光絕緣半導(dǎo)體器件的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。




為滿足IEC-60601-1標(biāo)準(zhǔn)需要,光耦必須有UL 1577或IEC 60747-5-2證明,且滿足依靠接口絕緣水平的漏電、外部間隙和測(cè)試電壓需要。這個(gè)證明規(guī)定了漏電距離為沿最短表面路徑穿過固態(tài)電解質(zhì),兩絕緣導(dǎo)體之間的距離。外部間隙是穿過空氣的最短距離或者兩個(gè)電絕緣導(dǎo)線的“視線”距離。


對(duì)于增強(qiáng)絕緣水平應(yīng)用,操作電壓高于50V有效值(71V峰峰值)或直流時(shí),DTI最小為0.4mm(參考文獻(xiàn)2)。DTI是絕緣設(shè)備中導(dǎo)線間的內(nèi)部間隙距離,例如光耦合器或光隔離器中LED和探測(cè)器之間(圖3)。表1總結(jié)了IEC 60601-1來證明醫(yī)療設(shè)備的特殊規(guī)格需要。表2顯示了滿足IEC 60601絕緣條件的光耦合器指標(biāo)。





為滿足IEC 60601-1-2的EMC條件,醫(yī)療設(shè)備必須和附近引發(fā)故障的發(fā)射器和電源波動(dòng)的ESD、RFI免疫(表3)。除了這些要求,設(shè)備本身通過導(dǎo)線或放射線散射,干擾了許可的通信源和其他設(shè)備,因此應(yīng)該最小化(表4)。設(shè)備必須有高達(dá)8 kV擊穿空氣或6 kV接觸的 ESD保護(hù)。他們必須對(duì)頻率80 MHz到2.5 GHz 的非生命支持設(shè)備3V/m、生命支持設(shè)備10V/m的RF電磁力免疫。這些測(cè)試是基本性能鑒定,不能有任何不合格。光耦合器對(duì)EMI隔離效果更好,例如變壓器,因?yàn)楣怦詈掀魍ㄟ^LED光源和光電二極管之間的輻射傳輸信號(hào)。光耦合器測(cè)試證明具有抵御高達(dá)11 kV ESD電壓的能力。光耦有效的使差模信號(hào)通過,并阻止共模電流,導(dǎo)致地回路電流產(chǎn)生地偏置電壓。




綜上所述,可利用的光耦合器明顯的滿足IEC 60601-1的一般醫(yī)療安全規(guī)定。此外,光耦合器提供極好的EMI,且不輻射電磁波,這是目前醫(yī)療設(shè)備鑒定的重要標(biāo)準(zhǔn)。


(來源:EDN)

根據(jù)聲音設(shè)計(jì)實(shí)踐,光耦為醫(yī)療設(shè)備提供有效絕緣,保護(hù)病人遠(yuǎn)離潛在的漏電流危險(xiǎn)。

使用交流供電的醫(yī)療診斷、測(cè)量和治療設(shè)備,由不合適的接地和電絕緣產(chǎn)生漏電流,潛在的將病人甚至醫(yī)療人員暴露在電擊、燒傷、內(nèi)器官損傷和心律不齊的危險(xiǎn)之中。體液的電導(dǎo)、各種電導(dǎo)液的存在和病人時(shí)用的凝膠體,使治療環(huán)境存在更大危險(xiǎn)。使用凝膠體減少皮膚正常高于50Ω的電阻值。第二個(gè)重大危險(xiǎn)來自設(shè)備間的輻射,它會(huì)降低附近其他設(shè)備性能。所以,代理商沿用了US FDA(食品藥物管理局)、EU(歐盟)和其他安全部門的規(guī)定,確保這些醫(yī)療設(shè)備遵守安全標(biāo)準(zhǔn)。


IEC(國(guó)際電工委員會(huì))60601-1標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定醫(yī)療設(shè)備電安全以保護(hù)病人、操作者和環(huán)境為條件。其他標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了更多安全必備條件。例如,IEC 60601-1-x間接標(biāo)準(zhǔn)系列處理例如EMC(電磁兼容)、X射線保護(hù)和可編程醫(yī)療系統(tǒng)的問題。EMC確實(shí)是個(gè)重要的標(biāo)準(zhǔn),因?yàn)樵O(shè)備不能成為EMI(電磁干擾)源。它會(huì)阻止其他設(shè)備準(zhǔn)確運(yùn)行,并且必須對(duì)操作環(huán)境中潛在的EMI免疫。自2005年11月以來,醫(yī)療設(shè)備不得不遵守最新的IEC 60601-1-2:2001 EMC標(biāo)準(zhǔn)。


醫(yī)療設(shè)備傳遞數(shù)據(jù)的部分,設(shè)計(jì)者用光耦或變壓器方法,從高壓環(huán)境中隔離敏感電路或者病人;诠膺B結(jié)器的技術(shù)過去只支持有限的數(shù)據(jù)速率,導(dǎo)致變壓器隔離方法普遍使用。這種方法提供必備的數(shù)據(jù)速率,但是一般需要更多器件,占據(jù)了PCB(印刷電路板)的更多空間和更復(fù)雜的設(shè)計(jì)。隨著光耦更高速數(shù)據(jù)速率能力和改良的時(shí)間特性的引入,這個(gè)情形得到改變。


增強(qiáng)型電絕緣


不同于功能性絕緣,增強(qiáng)型絕緣保護(hù)電擊和確保設(shè)計(jì)自動(dòng)防故障裝置(參考文獻(xiàn)1)。這個(gè)特點(diǎn)很關(guān)鍵,例如ECG(心電圖儀)系統(tǒng)或電擊去纖顫器(圖1和圖2)。提供增強(qiáng)型絕緣的光耦用IEC/EN/DIN EN 60747-5-2鑒定,這個(gè)是光絕緣半導(dǎo)體器件的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。




為滿足IEC-60601-1標(biāo)準(zhǔn)需要,光耦必須有UL 1577或IEC 60747-5-2證明,且滿足依靠接口絕緣水平的漏電、外部間隙和測(cè)試電壓需要。這個(gè)證明規(guī)定了漏電距離為沿最短表面路徑穿過固態(tài)電解質(zhì),兩絕緣導(dǎo)體之間的距離。外部間隙是穿過空氣的最短距離或者兩個(gè)電絕緣導(dǎo)線的“視線”距離。


對(duì)于增強(qiáng)絕緣水平應(yīng)用,操作電壓高于50V有效值(71V峰峰值)或直流時(shí),DTI最小為0.4mm(參考文獻(xiàn)2)。DTI是絕緣設(shè)備中導(dǎo)線間的內(nèi)部間隙距離,例如光耦合器或光隔離器中LED和探測(cè)器之間(圖3)。表1總結(jié)了IEC 60601-1來證明醫(yī)療設(shè)備的特殊規(guī)格需要。表2顯示了滿足IEC 60601絕緣條件的光耦合器指標(biāo)。





為滿足IEC 60601-1-2的EMC條件,醫(yī)療設(shè)備必須和附近引發(fā)故障的發(fā)射器和電源波動(dòng)的ESD、RFI免疫(表3)。除了這些要求,設(shè)備本身通過導(dǎo)線或放射線散射,干擾了許可的通信源和其他設(shè)備,因此應(yīng)該最小化(表4)。設(shè)備必須有高達(dá)8 kV擊穿空氣或6 kV接觸的 ESD保護(hù)。他們必須對(duì)頻率80 MHz到2.5 GHz 的非生命支持設(shè)備3V/m、生命支持設(shè)備10V/m的RF電磁力免疫。這些測(cè)試是基本性能鑒定,不能有任何不合格。光耦合器對(duì)EMI隔離效果更好,例如變壓器,因?yàn)楣怦詈掀魍ㄟ^LED光源和光電二極管之間的輻射傳輸信號(hào)。光耦合器測(cè)試證明具有抵御高達(dá)11 kV ESD電壓的能力。光耦有效的使差模信號(hào)通過,并阻止共模電流,導(dǎo)致地回路電流產(chǎn)生地偏置電壓。




綜上所述,可利用的光耦合器明顯的滿足IEC 60601-1的一般醫(yī)療安全規(guī)定。此外,光耦合器提供極好的EMI,且不輻射電磁波,這是目前醫(yī)療設(shè)備鑒定的重要標(biāo)準(zhǔn)。


(來源:EDN)

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