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快速反應(yīng)液晶

發(fā)布時(shí)間:2008/8/26 0:00:00 訪問次數(shù):732

  液晶顯示元件由60年代的扭轉(zhuǎn)向列型液晶模式(twist nematic lc mode),到目前大量生產(chǎn)的垂直配向液晶模式(vertical alignment lc mode),已將近半個(gè)世紀(jì),由于液晶顯示元件具有輕、薄等優(yōu)點(diǎn),相關(guān)的產(chǎn)品如手機(jī)螢?zāi)弧⒐P記型電腦、電腦螢?zāi)、液晶電視等已被大量地研究及開發(fā)并成功地導(dǎo)入量產(chǎn)。隨著對顯示器影像品質(zhì)的需求不斷地提升,在液晶材料、電路設(shè)計(jì)及趨動(dòng)方式上,相較于過去已有長足的進(jìn)步。然而,扭轉(zhuǎn)向列型液晶因?yàn)榉磻?yīng)速度太慢,使其在播放快速的動(dòng)態(tài)畫面時(shí),會(huì)有影像模糊的現(xiàn)象,再加上彩色濾光片的使用,導(dǎo)致背光使用效率過低,于是發(fā)展快速反應(yīng)的液晶材料搭配色序法技術(shù)[1-2],將可能是一種解決問題的方法。

  液晶材料在液晶盒內(nèi)的反應(yīng)速度,由過去約100多毫秒(ms),經(jīng)過不斷地改進(jìn),已可降到今日10 ms以下的反應(yīng)速度,此反應(yīng)速度相較于過去,已有相當(dāng)大的進(jìn)步。由于tn型的液晶其反應(yīng)速度是與relaxation time (t0)成正比:

  其中γ1為旋轉(zhuǎn)黏滯系數(shù)(rotational viscosity),d為液晶盒間隙(cell gap),k為液晶彈性常數(shù)(elastic constant)。由上述公式(1)可得知,加快液晶反應(yīng)速度最直接的方式,便是降低液晶盒間隙d,如此便可以大大地加快液晶反應(yīng)速度。然而,為了要達(dá)到最佳的暗態(tài),液晶盒間隙必須配合液晶材料的雙折射系數(shù)(dn)設(shè)計(jì),因此降低液晶盒間隙便須要搭配較高dn的液晶材料。但使用高dn的液晶材料,將無可避免的面臨色偏(color shift)問題,在只考慮液晶本質(zhì)的反應(yīng)速度,本文將著重于介紹目前幾種有可能達(dá)到3 ms甚至可達(dá)1 ms以下的反應(yīng)速度之液晶模態(tài)。

  光學(xué)補(bǔ)償彎曲液晶模式optically compensated bend (ocb) mode

  快速反應(yīng)的向列型液晶(nematic liquid crystals)元件,最具代表性的就是p (pi) cell (p-液晶盒) [3],或是后來改良的光學(xué)補(bǔ)償彎曲液晶模式(optically compensated bend mode,ocb mode) [4]。p cell是由美國肯特州立大學(xué)(ken state university) dr. philip j. bos首先在1983年所提出的結(jié)構(gòu),p cell在原始文獻(xiàn)的意義,在表達(dá)液晶分子在上下基板表面的分子長軸之相位差為180度(p),有別于當(dāng)時(shí)90度(p/2)的twist nematic (tn)液晶盒。后來也有人延伸其分子排列的狀態(tài),如同一橫躺的希臘字母p,來解釋p cell。雖然在彎曲態(tài)(bend mode)下發(fā)現(xiàn)有快速反應(yīng)的特性,然而由于較大的液晶盒間隙,其元件應(yīng)用受到過大驅(qū)動(dòng)電壓的限制,無法在tft主動(dòng)驅(qū)動(dòng)元件的條件下操作。一直到1993年,日本東北大學(xué)內(nèi)田研究室(dr. uchida)利用相同的結(jié)構(gòu),加上雙光軸之補(bǔ)償膜( biaxial retardation film),并且降低液晶盒間隙,提出稱之光學(xué)補(bǔ)償彎曲液晶模式(ocb mode),此改良結(jié)構(gòu)使得驅(qū)動(dòng)電壓大幅降到7伏以下,使得ocb mode可以在tft的主動(dòng)驅(qū)動(dòng)元件條件下操作。ocb mode構(gòu)成如圖一[5, 6],其內(nèi)部液晶排列方向如圖二所示。在外加電壓使內(nèi)部液晶達(dá)到彎曲態(tài)時(shí),上下玻璃基板表面的液晶分子平行排列,但內(nèi)層的液晶分子不會(huì)扭曲,只是在一個(gè)平面內(nèi)彎曲排列,而在彎曲態(tài)中,液晶分子分布呈上下對稱,加上光學(xué)補(bǔ)償膜后,此模式能克服視角受到液晶分子傾斜造成光學(xué)特性變化的影響,因此ocb mode有著廣視角的優(yōu)點(diǎn)。

  另外,因?yàn)閛cb mode內(nèi)液晶分子只是在一個(gè)平面內(nèi)彎曲排列,和tn型的液晶不同,ocb mode在操作過程中并不需要克服因改變扭曲排列而造成的回流現(xiàn)象(backflow)所引起的延滯,尤其是從外加電場狀態(tài)轉(zhuǎn)變到無電場狀態(tài)的松弛過程更明顯。故在ocb mode操作下,反應(yīng)速率約1~ 10 ms,比tn型液晶(50 ms)及人眼視覺反應(yīng)(約20 ms)還快。

  由于ocb有快速反應(yīng)速度以及廣視角的優(yōu)點(diǎn),因此具有高發(fā)展性,但ocb mode的操作必須在彎曲態(tài)(bend mode),因此液晶分子必需先轉(zhuǎn)至所需要的模式下才能操作。圖二所示為一般ocb液晶盒的結(jié)構(gòu),液晶分子被夾在二片玻璃基板中間,而玻璃基板的內(nèi)側(cè)面會(huì)鍍上一層透明導(dǎo)電層氧化銦錫(indium tin oxide,ito)做為電極,并在電極上均勻涂布聚亞酰(polyimide,pi)做為配向膜,而配向方向?yàn)槠叫信湎颉?/p>

  在未加電壓時(shí),液晶分子排列方向會(huì)順著配向方向呈現(xiàn)展開的狀態(tài),因此稱之為splay態(tài),也可叫做斜展態(tài)。而在外加一個(gè)大于臨界電壓(vc)的電壓后,液晶分子受到外加電場影響,原本在液晶盒中間平行于上下基板的液晶分子會(huì)向上基板或下基板移動(dòng),而形成一個(gè)不對稱的情形,稱為asymmetric splay態(tài),在這個(gè)狀態(tài)下液晶分子是不穩(wěn)定的,若在此時(shí)將電壓歸零,則分子會(huì)馬上回到對稱的斜展態(tài)。若持續(xù)加電壓,液晶分子會(huì)傾向自由能較低的彎曲態(tài)排列情形,但彎曲態(tài)和斜展態(tài)在局部解剖(topology)上并不相似,在轉(zhuǎn)換時(shí)需要經(jīng)過成核現(xiàn)象(nucleation)來達(dá)成,液晶分子若是有部份轉(zhuǎn)彎曲態(tài),就可變成液晶盒內(nèi)的轉(zhuǎn)態(tài)核心,其他液晶分子就會(huì)順著轉(zhuǎn)態(tài)核心而逐漸轉(zhuǎn)變成彎曲態(tài),使得彎曲態(tài)的面積逐漸延伸,直到全部的液晶分子都轉(zhuǎn)至彎曲

  液晶顯示元件由60年代的扭轉(zhuǎn)向列型液晶模式(twist nematic lc mode),到目前大量生產(chǎn)的垂直配向液晶模式(vertical alignment lc mode),已將近半個(gè)世紀(jì),由于液晶顯示元件具有輕、薄等優(yōu)點(diǎn),相關(guān)的產(chǎn)品如手機(jī)螢?zāi)、筆記型電腦、電腦螢?zāi)、液晶電視等已被大量地研究及開發(fā)并成功地導(dǎo)入量產(chǎn)。隨著對顯示器影像品質(zhì)的需求不斷地提升,在液晶材料、電路設(shè)計(jì)及趨動(dòng)方式上,相較于過去已有長足的進(jìn)步。然而,扭轉(zhuǎn)向列型液晶因?yàn)榉磻?yīng)速度太慢,使其在播放快速的動(dòng)態(tài)畫面時(shí),會(huì)有影像模糊的現(xiàn)象,再加上彩色濾光片的使用,導(dǎo)致背光使用效率過低,于是發(fā)展快速反應(yīng)的液晶材料搭配色序法技術(shù)[1-2],將可能是一種解決問題的方法。

  液晶材料在液晶盒內(nèi)的反應(yīng)速度,由過去約100多毫秒(ms),經(jīng)過不斷地改進(jìn),已可降到今日10 ms以下的反應(yīng)速度,此反應(yīng)速度相較于過去,已有相當(dāng)大的進(jìn)步。由于tn型的液晶其反應(yīng)速度是與relaxation time (t0)成正比:

  其中γ1為旋轉(zhuǎn)黏滯系數(shù)(rotational viscosity),d為液晶盒間隙(cell gap),k為液晶彈性常數(shù)(elastic constant)。由上述公式(1)可得知,加快液晶反應(yīng)速度最直接的方式,便是降低液晶盒間隙d,如此便可以大大地加快液晶反應(yīng)速度。然而,為了要達(dá)到最佳的暗態(tài),液晶盒間隙必須配合液晶材料的雙折射系數(shù)(dn)設(shè)計(jì),因此降低液晶盒間隙便須要搭配較高dn的液晶材料。但使用高dn的液晶材料,將無可避免的面臨色偏(color shift)問題,在只考慮液晶本質(zhì)的反應(yīng)速度,本文將著重于介紹目前幾種有可能達(dá)到3 ms甚至可達(dá)1 ms以下的反應(yīng)速度之液晶模態(tài)。

  光學(xué)補(bǔ)償彎曲液晶模式optically compensated bend (ocb) mode

  快速反應(yīng)的向列型液晶(nematic liquid crystals)元件,最具代表性的就是p (pi) cell (p-液晶盒) [3],或是后來改良的光學(xué)補(bǔ)償彎曲液晶模式(optically compensated bend mode,ocb mode) [4]。p cell是由美國肯特州立大學(xué)(ken state university) dr. philip j. bos首先在1983年所提出的結(jié)構(gòu),p cell在原始文獻(xiàn)的意義,在表達(dá)液晶分子在上下基板表面的分子長軸之相位差為180度(p),有別于當(dāng)時(shí)90度(p/2)的twist nematic (tn)液晶盒。后來也有人延伸其分子排列的狀態(tài),如同一橫躺的希臘字母p,來解釋p cell。雖然在彎曲態(tài)(bend mode)下發(fā)現(xiàn)有快速反應(yīng)的特性,然而由于較大的液晶盒間隙,其元件應(yīng)用受到過大驅(qū)動(dòng)電壓的限制,無法在tft主動(dòng)驅(qū)動(dòng)元件的條件下操作。一直到1993年,日本東北大學(xué)內(nèi)田研究室(dr. uchida)利用相同的結(jié)構(gòu),加上雙光軸之補(bǔ)償膜( biaxial retardation film),并且降低液晶盒間隙,提出稱之光學(xué)補(bǔ)償彎曲液晶模式(ocb mode),此改良結(jié)構(gòu)使得驅(qū)動(dòng)電壓大幅降到7伏以下,使得ocb mode可以在tft的主動(dòng)驅(qū)動(dòng)元件條件下操作。ocb mode構(gòu)成如圖一[5, 6],其內(nèi)部液晶排列方向如圖二所示。在外加電壓使內(nèi)部液晶達(dá)到彎曲態(tài)時(shí),上下玻璃基板表面的液晶分子平行排列,但內(nèi)層的液晶分子不會(huì)扭曲,只是在一個(gè)平面內(nèi)彎曲排列,而在彎曲態(tài)中,液晶分子分布呈上下對稱,加上光學(xué)補(bǔ)償膜后,此模式能克服視角受到液晶分子傾斜造成光學(xué)特性變化的影響,因此ocb mode有著廣視角的優(yōu)點(diǎn)。

  另外,因?yàn)閛cb mode內(nèi)液晶分子只是在一個(gè)平面內(nèi)彎曲排列,和tn型的液晶不同,ocb mode在操作過程中并不需要克服因改變扭曲排列而造成的回流現(xiàn)象(backflow)所引起的延滯,尤其是從外加電場狀態(tài)轉(zhuǎn)變到無電場狀態(tài)的松弛過程更明顯。故在ocb mode操作下,反應(yīng)速率約1~ 10 ms,比tn型液晶(50 ms)及人眼視覺反應(yīng)(約20 ms)還快。

  由于ocb有快速反應(yīng)速度以及廣視角的優(yōu)點(diǎn),因此具有高發(fā)展性,但ocb mode的操作必須在彎曲態(tài)(bend mode),因此液晶分子必需先轉(zhuǎn)至所需要的模式下才能操作。圖二所示為一般ocb液晶盒的結(jié)構(gòu),液晶分子被夾在二片玻璃基板中間,而玻璃基板的內(nèi)側(cè)面會(huì)鍍上一層透明導(dǎo)電層氧化銦錫(indium tin oxide,ito)做為電極,并在電極上均勻涂布聚亞酰(polyimide,pi)做為配向膜,而配向方向?yàn)槠叫信湎颉?/p>

  在未加電壓時(shí),液晶分子排列方向會(huì)順著配向方向呈現(xiàn)展開的狀態(tài),因此稱之為splay態(tài),也可叫做斜展態(tài)。而在外加一個(gè)大于臨界電壓(vc)的電壓后,液晶分子受到外加電場影響,原本在液晶盒中間平行于上下基板的液晶分子會(huì)向上基板或下基板移動(dòng),而形成一個(gè)不對稱的情形,稱為asymmetric splay態(tài),在這個(gè)狀態(tài)下液晶分子是不穩(wěn)定的,若在此時(shí)將電壓歸零,則分子會(huì)馬上回到對稱的斜展態(tài)。若持續(xù)加電壓,液晶分子會(huì)傾向自由能較低的彎曲態(tài)排列情形,但彎曲態(tài)和斜展態(tài)在局部解剖(topology)上并不相似,在轉(zhuǎn)換時(shí)需要經(jīng)過成核現(xiàn)象(nucleation)來達(dá)成,液晶分子若是有部份轉(zhuǎn)彎曲態(tài),就可變成液晶盒內(nèi)的轉(zhuǎn)態(tài)核心,其他液晶分子就會(huì)順著轉(zhuǎn)態(tài)核心而逐漸轉(zhuǎn)變成彎曲態(tài),使得彎曲態(tài)的面積逐漸延伸,直到全部的液晶分子都轉(zhuǎn)至彎曲

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