KA-2734SRSGC-01

   從材料的光輻射效率角度,需考慮激發(fā)態(tài)分子(激子)與周圍介質(zhì)之間不同類型的相互作用。如果激發(fā)態(tài)分子不與周圍物種發(fā)生化學(xué)反應(yīng),最終的結(jié)果是該激子會(huì)通過輻射衰減或者非輻射衰減回到基態(tài)。輻射衰減就是分子的發(fā)光過程。材料中激子的光輻射效率受很多因素制約,主要有以下幾點(diǎn):①彐巨剛性分子的振動(dòng)與轉(zhuǎn)動(dòng)損失;②內(nèi)轉(zhuǎn)換損失;③系間竄越損失;④雜質(zhì)和相鄰激子對(duì)發(fā)光激子的猝滅作用等。

   對(duì)分子的發(fā)光顏色調(diào)制,不含金屬的共軛分子有以下幾種主要機(jī)理:①由于這類材料中發(fā)光通常來自肛/、n~礦躍遷,增大共軛鏈的長度可使發(fā)光波長紅移;②吸電子的取代基使發(fā)光藍(lán)移,給電子的取代基使發(fā)光紅移。對(duì)于含有過渡金屬的磷光配合物,發(fā)光特性非常復(fù)雜。配合物發(fā)光效率和發(fā)光波長的調(diào)制,需要以下幾點(diǎn):①仔細(xì)地調(diào)制配體與中心金屬原子能級(jí)的關(guān)系;②避免各種非輻射途徑;③增加金屬與配體之間相互作用,以增加電荷轉(zhuǎn)移程度,促進(jìn)三線態(tài)發(fā)光。另外,研究發(fā)現(xiàn),在配體中引入空間位阻大的取代基,可降低三線態(tài)一三線態(tài)(T-η激子猝滅,得到電流效率平穩(wěn)的器件[11四;在配體中引人空穴傳輸功能團(tuán),可合成出一系列發(fā)光性能和空穴輸運(yùn)性能均佳的銥配合物。

    在所有重原子金屬配合物中,銥金屬配合物是最有潛力的電致發(fā)光材料,原因如下:①銥原子序數(shù)較大,可使配合物產(chǎn)生很強(qiáng)的自旋軌道耦合, 有利于磷光發(fā)射;②當(dāng)形成配合物時(shí),銥離子的d軌道分裂通常較大,使該能級(jí)遠(yuǎn)離配合物的MLCT能級(jí),從而避免了MLCT軌道與金屬d軌道的相互作用,降低MLCT能量向金屬d軌道轉(zhuǎn)移的可能性,增強(qiáng)磷光發(fā)射;③銥的三價(jià)離子可與配體形成非常穩(wěn)定的中性分子,有利于蒸鍍方式的器件制備。